Protéger les incisions avec la thérapie 3M™ Prevena™
La thérapie 3M™ Prevena™ est conçue pour protéger l'incision chirurgicale et réduire le risque de complications afin d'améliorer la sécurité des soins.1-11 Ce traitement contribue également à la réduction des réopérations2,5,8 et à la diminution des coûts de prises en charge des complications10,11.
La thérapie 3M™ Prevena™ a prouvé son efficacité sur la réduction du nombre d'infections du site opératoire (ISO)
Deux essais contrôlé, prospectifs et monocentriques ont été réalisés sur des patients ayant eu une sternotomie. La thérapie 3M™ Prevena™ a démontré son efficacité dans la :
90 jours après l'opération
Thérapie 3M™ Prevena™ : 4% (3/75) d'ISO
Pansements standards : 16 % (12/75) d'ISO (p=0,0266)*
90 jours après l'opération
Thérapie 3M™ Prevena™ : 1,3 % (1/75)
Pansements standards : 13,3 % (10/75) (p=0,0090)*
30 jours après l'opération
Thérapie 3M™ Prevena™ : 98,7 % (234/237)
Les calculs sont basés sur le taux d'incidence relatif du groupe de patients rapporté dans cette étude.
*Statistiquement significatif (p<0,05).
Découvrez l'efficacité clinique prouvée de la thérapie 3M™ Prevena™ en chirurgie cardiaque et mettez en œuvre la GPR pour protéger vos patients à haut risque.
L'efficacité de la thérapie 3M™ Prevena™ est prouvée par plus de 200 publications, et de nouvelles études sont publiées chaque année. Téléchargez notre résumé des preuves cliniques et médico-économiques démontrant l'efficacité de la thérapie 3M™ Prevena™ en chirurgie cardiaque.
La thérapie 3M™ Prevena™ s'adresse à tous les patients en chirurgie, mais appliquée chez vos patients à haut risque, elle peut conduire à de meilleurs résultats et à des économies significatives. Nos guides de décisions pour la gestion proactive des risques (GPR) peuvent vous aider à sélectionner les patients et les procédures indiqués pour l'utilisation de la thérapie 3M™ Prevena™.
Guide de gestion proactive des risques - Cardique(PDF, 252 KB)
Avec plus de 200 publications sur la thérapie 3M™ Prevena™, les preuves cliniques sont désormais suffisantes pour apporter des recommandations et accompagner la prise de décision médicale. Ces documents d'orientation ne remplacent pas le jugement médical mais sont des compléments d'information basés sur la littérature scientifique publiée la plus récente.
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REMARQUE : Des indications spécifiques, des contre-indications, des avertissements, des précautions et des informations de sécurité existent pour ces produits et ces thérapies. Veuillez consulter un professionnel de santé et lire les instructions d’utilisation du produit avant d’en faire usage. Ce document est destiné aux professionnels de santé. MSD-01131-mai 2023. La thérapie Prevena est un dispositif médical de classe IIa, marquage CE2797. Fabriqué par KCI USA, distribué par 3M France, 95006 Cergy-Pontoise cedex.