Protéger les incisions avec la thérapie 3M™ Prevena™
Un essai randomisé, prospectif et monocentrique a été réalisé sur plus de 300 patientes ayant eu une reconstruction mammaire. La thérapie 3M™ Prevena™ a démontré son efficacité dans la :
90 jours après l'opération
Thérapie 3M™ Prevena™ : 8,5% (28/331) de CSO
Pansements standards : 15,9% (53/334) de CSO
(p = 0,0092*)
90 jours après l'opération
Thérapie 3M™ Prevena™ : 2,1% (7/331) d'ISO
Pansements standards : 4,5% (15/334) d'ISO
(p = 0,0225*)
90 jours après l'opération
Thérapie 3M™ Prevena™ : 1,8% (6/331) de séromes
Pansements standards : 5,7% (19/334) de séromes
(p = 0,0106*)
Les calculs sont basés sur le taux d'incidence relatif du groupe de patients rapporté dans cette étude.
*Statistiquement significatif (p<0,05).
Découvrez l'efficacité clinique prouvée de la thérapie 3M™ Prevena™ en chirurgie plastique et mettez en œuvre la GPR pour protéger vos patients à haut risque.
L'efficacité de la thérapie 3M™ Prevena™ est prouvée par plus de 200 publications, et de nouvelles études sont publiées chaque année. Téléchargez notre résumé des preuves cliniques et médico-économiques démontrant l'efficacité de la thérapie 3M™ Prevena™ en chirurgie plastique.
La thérapie 3M™ Prevena™ s'adresse à tous les patients en chirurgie, mais appliquée chez vos patients à haut risque, elle peut conduire à de meilleurs résultats et à des économies significatives. Nos guides de décisions pour la gestion proactive des risques (GPR) peuvent vous aider à sélectionner les patients et les procédures indiqués pour l'utilisation de la thérapie 3M™ Prevena™.
Nous sommes disponibles pour vous rencontrer et planifier des essais.
Prise en charge d'une double mastectomie (PDF, 155 Ko)
Mastectomie bilatérale épargnant le mamelon (PDF, 1,142 Ko)
Avec plus de 200 publications sur la thérapie 3M™ Prevena™, les preuves cliniques sont désormais suffisantes pour aider les chirurgiens dans leurs décisions. Le Compendium clinique de la TPN sur incisions fermées présente des recommandations pour la gestion proactive des risques, dans une large variété de procédures chirurgicales.
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REMARQUE : Des indications spécifiques, des contre-indications, des avertissements, des précautions et des informations de sécurité existent pour ces produits et ces thérapies. Veuillez consulter un professionnel de santé et lire les instructions d’utilisation du produit avant d’en faire usage. Ce document est destiné aux professionnels de santé. MSD-01131-mai 2023. La thérapie Prevena est un dispositif médical de classe IIa, marquage CE2797. Fabriqué par KCI USA, distribué par 3M France, 95006 Cergy-Pontoise cedex.