3M™ Zeta Plus™ LP Series Filter Cartridge

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High purity, pre-extracted cellulose provides lower β-glucan extractable levels.

FDA Drug Master File (DMF) and USP Class VI Reactivity compliance eases validation and regulatory submission.

Filter media retains contaminants by mechanical entrapment and electrokinetic adsorption.

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Détails

Descriptions
  • High purity, pre-extracted cellulose provides lower β-glucan extractable levels
  • FDA Drug Master File (DMF) and USP Class VI Reactivity compliance eases validation and regulatory submission
  • Filter media retains contaminants by mechanical entrapment and electrokinetic adsorption
  • High contaminant holding capacity provides economical filtration and reliable particle reduction
  • Allows for scalable configurations for pilot testing and scale-up using the same materials as full-size systems
  • Self-contained, single-use disposable cartridge modules allows reduced labour for changeouts and eliminates cleaning validation

3M™ Zeta Plus™ LP Series Filter Cartridge is our positively charged resin system that pulls negatively charged contaminants from biological fluids. Cartridges are composed of inorganic filter aid, cellulose and feature multi‐zone microporous membrane and Advanced Pleat Technology.

For high contaminant holding media, economical filtration and reliable particle reduction use 3M™ Zeta Plus™ LP Series Filter Cartridge.

Our family of depth filters retains contaminants by a combination of mechanical entrapment and electrokinetic adsorption. LP cartridges feature a positive charge that pulls out more negatively charged contaminants compared to a mechanical filtration mechanism alone, and feature high purity, pre-extracted cellulose providing lower β-glucan extractable levels.

Offering scalable capsule and cartridge filter configurations this range allows you to pilot test and scale-up using the same materials as you would for full-scale systems.

These cartridge filters are manufactured to meet the strict requirements specified in 3M’s Drug Master File (DMF) including product control and traceability. They meet the requirements of USP Class VI Biological Reactivity Tests and Certificates of Quality are included with every filter. Providing this vital compliance documentation and traceability eases validation and regulatory submissions.

Spécifications

Ressources

Utilisation des produits : Il est rappelé que le Client est seul responsable de sa préconisation des produits ainsi que des opérations de modification, de stockage ou de vente les concernant. Avant toute utilisation, il est recommandé de réaliser des tests et/ou de valider la bonne adéquation du Produit au regard de l'usage envisagé. Il est rappelé que les informations et préconisations d’utilisation relatives aux produits 3M sont inhérentes au produit concerné et ne sauraient être appliquées à d’autres produits ou environnements. Toute action ou utilisation des produits faite en infraction de ces indications est réalisée aux risques et périls de leur auteur. Le respect des informations et préconisations relatives aux produits ne dispense pas de l’observation d’autres règles (règles de sécurité, normes, procédures…) éventuellement en vigueur, relatives notamment à l’environnement et moyens d’utilisation. Le groupe 3M, qui ne peut vérifier ni maîtriser ces éléments ne saurait être tenu pour responsable des conséquences, de quelque nature que ce soit, de toute infraction à ces règles, qui restent en tout état de cause extérieures à son champ de décision et de contrôle.