1. Simplifier la prise en charge de l'ulcère de jambe
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Simplifier la prise en charge de l'ulcère de jambe veineux grâce à la méthode ABC

 

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Améliorer la prise en charge des ulcère de jambes veineux et adapter le bon système de compression : en savoir plus sur les résultats de l'étude anglaise THIN.

THIN (The Health Information Network) est le nom d'une base de données de santé anglaise complétée par les médecins généralistes et les infirmières de manière à mettre à dispositition des informations pour la recherche. L'objective de l'étude était d'évaluer le rapport coût-efficacité d'une système de compression bi-bandes cohésif par rapport à un système de compression bi-bandes et un système de compression 4 bandes dans le traitement de l'ulcère de jambe veineux au Royaume-Uni.

Principales conclusions

Cette étude prospective menée sur 250 patients traités avec du 3M™ Coban™2, 250 patients traités avec du Urgo K2 et 175 patients traités avec du Profore a permi de calculer de manière statistique le taux de cicatrisation de chacun des groupes patients. Découvrez les résultats en téléchargeant l'étude.


Recommandations pour simplifier la prise en charge de l'ulcère de jambe veineux

La compression est aujourd'hui largement reconnue comme le traitement de référence dans la prise en charge des Ulcères de Jambes Veineux (UJVs) : il a été démontré que le port de la compression favorise le taux de cicatrisation(1)  et diminue le taux de rechute(2) . Sur la base du travail d’un groupe d’experts européens, un nouveau consensus intitulé "simplifier la prise en charge de l'ulcère de jambe veineux" encourage l’adoption de la compression dans le traitement de cette pathologie.


* Science. Au Service de la Vie.

  

1. O'Meara S, Cullum N, Nelson EA, Dumville JC. Compression for venous leg ulcers. Cochrane Database Syst Rev 2012; 11: CD000265.

2. Nelson EA, Bell-Syer SE. Compression for preventing recurrence of venous ulcers. Cochrane Database Syst Rev 2014; 9: CD002303. Used with permission from Wounds International. © Wounds International 2015. All Rights Reserved

3. Sauer et al, 2014

  

3M™ et Coban™2 sont des marques déposées de 3M. 3M™ Coban™2 est un dispositif médical de classe I selon la Directive 93/42 CEE. Marquage CE. 3M Deutschland GmbH, Allemagne. Lire attentivement les informations figurant sur l’emballage (ou notice) avant toute utilisation. Distribués par 3M France, 95006 Cergy-Pontoise Cedex. 3M™ Coban™2 est un produit inscrit à la liste des produits LPPR – Veuillez vous référer au site www.ameli.fr C3SD-000479- Septembre 2015

 

 

Auteurs du document de consensus

 

  • Keith Harding, Université de Cardiff, Pays de Galles.
    Caroline Dowsett, East London NHS Foundation Trust, Londres,
    Royaume Uni.
    Lore Fias, Hopital Universitaire d'Antwerp, Belgique.
    Rolf Jelnes, Sygehus Soenderjylland, Soenderborg, Danemark.
    Giovanni Mosti, Clinique MD Barbantini, Lucca, Italie.
    Rut Öien, Hopital Blekinge, Karlshamn, Suède.
  • Hugo Partsch, Université Médicale de Vienne, Austriche.
    Suzan Reeder, Hopital Albert Schweitzer, Dordrecht, Pays-Bas.
    Patricia Senet, Hôpitaux Universitaires Paris Est (AP-HP), Paris, France.
    José Verdú Soriano, Université d'Alicante, Espagne.
    Wolfgang Vanscheidt, Freiburg, Allemagne.

 


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